嗨,我是来自spectradyne的卢·布朗,在今天的视频中,我想快速了解一下我们如何在spectradyne查看器软件中比较多个数据集。那我们就去看看吧。
在这里你可以看到两个在nCS1上测量的脂质纳米颗粒样本。通过这些分布,您可以看到这是一个功能非常丰富的数据集,显示了两个样本之间的细微差异。例如,NP3向我们展示了约61 nm的模式,而NP8向我们展示了约74 nm的模式。
你还可以看到像绿色样本NP8这样的东西,在100 nm以上的范围内,大粒子的数量要高得多。
与相同两个样本的DLS相比,您可以看到DLS或动态光散射只告诉您这两个样本的平均颗粒大小为66 nm。当然,信息要少得多。
在这个例子中,我们展示了一个稀释系列,其中单个细胞外小泡样本被稀释了10倍、20倍和100倍。
为了显示浓度,我只需简单地输入手动浓度,选择并测量浓度,您就可以看到它们显示在这里。通过肉眼我们当然可以看到这看起来像我们预期的那样,但让我们更多地量化一点。因此,要做到这一点,我只需转到数据输出,然后输出一个积分范围报告,该报告将以Excel格式出现。看起来像这样可以吗?所以我们得到了浓度稀释因子,然后我们可以简单地在Excel中进行回归分析。你可以看到我们得到了0.9994的R平方,这是非常好的,正是我们从这种类型的稀释系列中所期望的。
另一种我可以展示完全相同的东西的方法是,简单地按相应的稀释系数对图表进行缩放。
所以,让我们继续这样做吧。这样做,我转到我的量化选项卡,我将向下,我将通过稀释来改变浓度。所以第一种是100倍稀释。所以我要把它放进去。在第二个解决方案中,它是20倍的解决方案。所以我将把它应用于这一个,然后最后我将对最后一个应用10倍稀释。然后当我重新绘制这些时,你会看到它们完美地重叠在一起。
因此,同样,一旦三个游程被修正为稀释,它们就会完美地覆盖在图表上,正如我们所预期的那样。
最后一个例子将同时演示两件事。首先,我们将展示nCS1中测量的可重复性。其次,我们将向你们展示一种非常强大的技术,使用测量内控制来确定浓度是否正确。首先,这是在nCS1中测量的EV样本。你可以在这里看到,这是一个幂定律分布,这是我们通常所期望的。所以让我们继续测量整个药筒范围内的浓度。我们发现我们得到的浓度约为2.64 × 108个粒子/毫升。
但我怎么知道呢?我如何才能向自己证明这是正确的绝对浓度,这就是在同一样本中加入控制珠的技术非常有用的地方。这是你用其他技术做不到的。所以我现在要进入多模式,重新绘制这个CSD。现在您可以看到这两个运行:蓝色是没有控制珠的原始运行,绿色是带有控制珠的第二个运行。
首先,你会看到这两个样品在电动汽车中非常吻合,唯一的区别是这个添加了208 nm的控制珠子。当我将这些珠子混合后放入样品中时,我以2 × 108个颗粒/毫升的速度混合它们。所以让我们去测量一下,看看我们做得有多好。
所以我要测量一下珠子在这里的面积,如果我点击浓度,然后把它带出来。你会看到,事实上我得到了2.1× 108个颗粒/毫升的添加珠子,这正是它是如何混合的,从而证明我从这个测量中得到的浓度测量是准确的。
下面简要介绍了如何在nCS1查看器软件中查看多个数据集。我希望它对你有所帮助,我们邀请你继续关注我们的网站,因为我们不断增加更多的视频,展示更多关于nCS1和纳米颗粒分析的一般细节。谢谢!
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