为什么信任DLS仪器?

Spectradyne的微流控技术揭示了
其他方法面临的重大挑战!


 

动态光散射仪器易于使用,并生成非常吸引人的数据。DLS报告了非常广泛的粒径数据,有时粒径分布在4到5个数量级。你可能毫无疑问地相信这些结果——至少如果你不将DLS结果与其他方法进行比较的话!

与其他光散射技术一样,分布式光散射的基本问题是,信号的大小随着粒子直径的增大而增大到六次方:换句话说,直径为500 nm的粒子散射一兆 (1012) 直径为5 nm的光的倍;太阳的亮度大约是满月的一百万倍——你必须将太阳与仙女座(M31)或木卫三(木星的卫星之一)进行比较,才能找到如此大的亮度差。虽然DLS仪器中的软件旨在解释亮度的这种巨大差异,但通常较大的粒子可能会错误地主导使用DLS以及光学跟踪测量的粒子光谱。

因此,DLS和光学跟踪显著夸大了大颗粒相对于小颗粒的相对数量,并且在均匀分布中,由于这个问题,实际上会在甚至不存在的较大尺寸处显示峰值。

信任您的DLS仪器?

Spectradyne nCS1是唯一一种台式纳米颗粒尺寸测量技术,可为直径为50-2000 nm的颗粒提供高分辨率的尺寸分布和精确的浓度测量。我们采用了一种新型的基于微流体的电阻脉冲传感方法来快速计数和确定样品中单个纳米颗粒的大小,在大小和浓度方面的典型精度为几%。因此,nCS1为分析复杂的多分散样本提供了前所未有的能力。此外,由于在nCS1中对粒子进行了电气测量,而不是光学测量,因此所有材料的粒子都能同样好地测量,包括折射率与其悬浮介质相似的生物粒子。

在这里,我们展示了Spectradyne nCS1的单个粒子尺寸技术、单粒子光学跟踪和动态光散射(DLS)之间的直接头对头比较。制备样品并将其发送至独立的商业测量设施,以便通过光学跟踪和DLS进行分析,并保留每个样品的一小部分,并在Spectradyne的nCS1上进行测量。

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将具有NIST认证平均直径52、94、122和150 nm的纳米颗粒悬浮液混合在一起,使其标称最终浓度等于5×109颗粒/mL。并列绘制了三种技术的结果。每种情况下的灰色虚线显示了预期分布。只有Spectradyne的nCS1能够清楚地解析混合物的四种成分,并在制造商给出的标称估计值的约30%范围内生成每个子种群的浓度测量值。光学跟踪和DLS都无法测量真实成分。光学跟踪进一步报告粒子浓度降低了三倍!

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在这里,我们在一个图中比较了所有三种方法,显示了分布式光散射和光学跟踪在解决合成生成的混合中的四个单独粒子群方面完全失败,而Spectradyne的nCS1TM 通过对每个种群浓度的高保真测量,清晰地解析每个直径。

这些结果表明,典型的DLS或光学跟踪仪器在解决粒子直径差异方面有很大的困难,同时也大大加剧了大粒子到小粒子的相对数量。对分布更均匀的样本进行的其他测量通常会在DLS测量中产生峰值,即使混合态样本没有这样的粒子数,并且Spectradyne的nCS1没有显示这样的峰值,而是显示出更均匀的分布。

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