出版亮点：测量生物液中的细胞外小泡(EV)

在这篇文章中，我们重点介绍了阿姆斯特丹大学医学院(AMC)研究人员最近发表的一篇文章，其中开发了一种使用Spetradyne的微流体阻性脉冲传感(MRPS)分析生物体液中细胞外小泡(EV)的标准方法。

M. Cimorelli, R. Nieuwland, Z. Varga, E. van der Pol, "测量具有微流阻性脉冲传感的生物体液中细胞外小泡和其他颗粒尺寸分布的标准化程序" PLOS One 16, e0249603 (2021)
指向出版物的DOI链接

这项研究详细说明了标准操作程序(SOP)和使用nCS1直接量化人体血浆、尿液和条件细胞培养液中的颗粒的方案。报告了确定这些样品的适当稀释系数的方法开发技术，以优化样品流动、检测限、重现性和在不同尺寸范围内的一致性。以下是作者发现的一些亮点：

• 即使对于如此复杂的生物样品，颗粒大小分布也具有高度的重复性
• 正如预期的那样，测量的颗粒尺寸分布与样品稀释度无关
• 来自具有重叠检测范围的盒的尺寸分布在重叠区域中彼此很好地吻合
• 这些样品中的颗粒浓度在测量的尺寸范围内跨越了5个数量级，突显了MRPS广泛的测量动态范围的价值

这篇论文的最后一个建议值得进一步讨论：从平行的流式细胞术实验中，作者得出结论，用MRPS测量生物体液中的囊泡的最佳稀释剂是0.1%牛血清白蛋白(BSA)。然而，讨论也包括警告，通过流式细胞术检测EV依赖于荧光抗体标记，标记本身可能已被吐温破坏，并导致测量中EV浓度的明显下降。更广泛地说，其他几篇研究EVS在含有洗涤剂的缓冲液中的稳定性的论文得出结论，吐温不影响囊泡的稳定性(e.g., Arab et al. (2021), Osteikoetxea et al. (2015))，Spetradyne发现这一结论与其大多数客户的申请一致。

我们要感谢这篇论文的作者对spectradyne的技术进行了如此彻底的描述，并为生物液中细胞外小泡的MRPS测量奠定了标准化基础。