使用spectradyne的nCS1验证病毒纯化过程

在越来越多的应用中，需要严格的过程控制，以确保高纯度的病毒制剂，包括疫苗、用于基因治疗的病毒载体和溶瘤免疫治疗。

现有的纯化方法，如超速离心法、沉淀法、层析法和密度梯度法，都是有选择性的，并不适用于所有病毒。因此，在建立有效的纯化方案时，有必要对每个步骤进行研究，以建立从其生长环境中的杂质(例如，培养基或细胞污染物)中分离病毒的最合适方案。

在每个纯化阶段后对病毒进行快速准确的定量，可以实现快速反馈，为决策提供信息，并验证所选纯化方法的效率。

Spetradyne的nCS1^TM是一种先进的、易于使用的微流控技术，可以快速评估病毒制剂的质量。无需细胞培养，只需3微升样品，即可在几分钟内完成完整而准确的样品分析。

您可以阅读我们之前的一篇博客文章，详细介绍了nCS1对病毒量化的价值。

右边的例子说明了nCS1的高质量数据如何在评估连续病毒纯化策略的有效性时为研究人员提供关键信息。

最初的制剂在测量的大小范围内(125-600 nm)没有显示出病毒种群的证据。第一个浓缩步骤，纯化1，未能分离培养基本底以上的病毒颗粒。然而，纯化的2样品在230 nm处有一个明显的峰，表明第二步纯化对病毒颗粒的纯化效果要好得多。

Spectradyne的nCS1^TM是病毒产品流程开发的完美工具--它提供快速结果，同时价格实惠、易于使用和易于采用。

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使用nCS1^TM对样品纯化步骤进行定量分析，可以做出更明智的决策，并加快研发速度。